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特点 雷诺病 雷诺现象
起病 10~20多岁 30~40岁
性别 多数为女性 男性发病较原发性者多
严重程度 疼痛严重 较严重
组织坏死 少见 常见
分布 对称,双手和双足 非对称性
甲皱毛细血管 正常 扩张,管腔不规则,袢增大
病因 不明 结缔组织病、血管性、神经血管性、高凝状态、血液病、肿瘤、药物、损伤等

说明

雷诺病应与雷诺现象相鉴别

雷诺现象(Raynaud's phenomenon)是指继发于其他疾病的肢端动脉痉挛现象,常见于自体免疫性疾患如硬皮病、皮肌炎、系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、结节性动脉炎等,亦可见于脊髓空洞症、前斜角肌综合征和铅砷中毒性周围神经炎患者。毛细血管显微镜检查有助于鉴别诊断。免疫性疾病引起的雷诺现象多可见毛细血管扩张、出血、无血管区及血管生成。而雷诺病则多无异常发现。

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